κατά την οποία η πιο κοινή αιτία θανάτου από καρκίνο στις γυναίκες ήταν ο καρκίνος του τραχήλου της μήτρας.
Οι τρέχουσες μέθοδοι θεραπείας, συμπεριλαμβανομένης της χειρουργικής επέμβασης, της ακτινοθεραπείας και της επικουρικής χημειοθεραπείας ή της ορμονικής θεραπείας, δεν ήταν αρκετά επιτυχημένες ώστε να επιφέρουν σημαντική βελτίωση στη νοσηρότητα ή τη θνησιμότητα του καρκίνου του μαστού.
Επιπλέον, υπάρχει έλλειψη ιδανικών πρωτεϊνικών βιοδεικτών καρκίνου του μαστού στο πλάσμα ή στον ορό που μπορούν να χρησιμοποιηθούν με την επιθυμητή ευαισθησία και ειδικότητα.
Η κουρκουμίνη (διφερουλοϋλμεθάνιο), είναι ένα πολυφαινολικό φυσικό προϊόν που αποτελεί το κύριο συστατικό της ξηρής σκόνης του ριζώματος του φυτού κουρκουμάς [1].
Τα τελευταία χρόνια, εκτεταμένες in vitro και in vivo μελέτες έχουν δείξει ότι η κουρκουμίνη έχει δράση κατά του καρκίνου, των ιογενών λοιμώξεων, της αρθρίτιδας, της συσσώρευσης αμυλοειδούς, της οξείδωσης και της φλεγμονής.
Η κουρκουμίνη διαθέτει αντιοξειδωτική, αντιφλεγμονώδη δράση , ενεργοποιώντας αποπτωτικές οδούς στα καρκινικά κύτταρα και αναστέλλοντας τις αντικαρκινικές διαδικασίες, συμπεριλαμβανομένης της φλεγμονής, της αγγειογένεσης και της μετάστασης.
Η κουρκουμίνη στοχεύει σε πολυάριθμες οδούς σηματοδότησης που σχετίζονται με τη θεραπεία του καρκίνου, συμπεριλαμβανομένων των οδών που επιτελούνται με τη μεσολάβηση των ακολούθων βιολογικών και βιοχημικών οδών:
Ras, φωσφατιδυλινοσιτόλη ‑ 3 – κινάση (σημαντική οδός ογκογένεσης) [2].
Πρωτεϊνική κινάση Β ή Αkt (παίζει βασικούς ρόλους σε πολλαπλές κυτταρικές διεργασίες, όπως ο μεταβολισμός της γλυκόζης , η απόπτωση , ο πολλαπλασιασμός των κυττάρων , η μεταγραφή και η μετανάστευση των κυττάρων) [3].
Στόχος ραπαμυκίνης των θηλαστικών (mTOR). Όταν ενεργοποιείται η βιοχημική οδός της mTORμπορεί να αυξηθεί ο κίνδυνος πρόκλησης καρκίνου [5].
Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η κουρκουμίνη μόνη της ή σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα παρουσιάζει πολλά υποσχόμενη αντικαρκινική δράση σε ασθενείς με καρκίνο του μαστού χωρίς παρενέργειες ή ανεπιθύμητες ενέργειες.
Η κουρκουμίνη διαθέτει ένα επιπλέον πλεονέκτημα, καθώς έχει την ικανότητα να ενισχύει την αποτελεσματικότητα των υφιστάμενων χημειοθεραπευτικών παραγόντων [6].
Η κουρκουμίνη όμως έχει πτωχή απορροφητικότητα από το έντερο και πτωχή βιοδιαθεσιμότητα στην κυκλοφορία του αίματος και τους ιστούς. Γιαυτό έχουν επινοηθεί διάφορες μορφές της, οι οποίες διαθέτουν υψηλή απορροφητικότητα.
Κάθε κάψουλα Curcugkel περιέχει 670mg υγρής μικκυλιοποιημένης κουρκουμίνης ΝοvaSOL®Curcumin, τα οποία ισοδυναμούν με 36mg καθαρής φυσικής κουρκουμίνης.
Η ποσότητα αυτή αντιστοιχεί σε 8 γραμμάρια φυσικής σκόνης κουρκουμίνης ή 16 κάψουλες ή χάπια σκόνης κουρκουμίνης των 500mg.
Δοσολογία: Χορηγείται στους υγιείς ενήλικους μια έως τρεις κάψουλες ημερησίως, επί τρείς ή περισσότερους μήνες, ανάλογα με την παθολογική κατάσταση του κάθε ασθενούς ή για λόγους προληπτικής ιατρικής.
Το Curcugkel επίσης μπορεί να χορηγηθεί συμπληρωματικά και σε ασθενείς που βρίσκονται υπό ακτινοθεραπεία ή χημειοθεραπεία ή μαζί με άλλα συμβατικά φάρμακα. Δεν χορηγείται Curcugkel σε άτομα που πάσχουν από χολολιθίαση.
Οι ασθενείς με διάφορες ασθένειες μπορεί να ενισχύσουν τις θεραπείες τους, ή τον οργανισμό τους, παίρνοντας κουρκουμίνη, συμβουλευόμενοι πάντοτε τον θεράποντα γιατρό τους.
Βιβλιογραφική Τεκμηρίωση
1.KaurRP, VasudevaK, KumarR, MunshiA.Role of p53 Gene in Breast Cancer: Focus on Mutation Spectrum and Therapeutic Strategies. Curr Pharm Des. 2018;24(30):3566-3575.
2. Hollestelle A, et al. Phosphatidylinositol-3-OH kinase or RAS pathway mutations in human breast cancer cell lines. Mol Cancer Res. 2007. PMID: 17314276
3.Hinz N, Jücker M.Distinct functions of AKT isoforms in breast cancer: a comprehensive review.Cell Commun Signal. 2019 Nov 21;17(1):154.
4.Qingqing He, Hongwei Yan, Da Wo, Junjun Liu, Peng Liu, Jiankang Zhang, Limei Li , Bin Zhou Jin Ge, Huashun Li , Shangfeng Liu, Weidong Zhu Wnt3a suppresses Wnt/β-catenin signaling and cancer cell proliferation following serum deprivation. ExpCellRes.2016 Feb 1;341(1):32-41.
5.Costa RLB, Han HS, Gradishar WJ.Targeting the PI3K/AKT/mTOR pathway in triple-negative breast cancer: a review. Breast Cancer Res Treat. 2018 Jun;169(3):397-406.
6.Xinqiang Song , Mu Zhang , Erqin Dai , Yuan Luo. Molecular targets of curcumin in breast cancer (Review). Mol Med Rep. 2019 Jan;19(1):23-29.
7,Schiborr C, Kocher A, Behnam D, Jandasek J, Toelstede S, Frank J. The oral bioavailability of curcumin from micronized powder and liquid micelles is significantly increased in healthy humans and differs between sexes. MolNutrFoodRes. 2014 Mar;58(3):516-27. doi: 10.1002/mnfr.201300724. Epub 2014 Jan 9
Την ευθύνη της διάγνωσης, θεραπείας και πρόληψης των ασθενειών τις έχει μόνον ο θεράπων ιατρός του κάθε ασθενούς, αφού πρώτα κάνει προσεκτικά ακριβή διάγνωση.
Γιαυτό συνιστάται η αποφυγή της αυθαίρετης εφαρμογής ιατρικών πληροφοριών από μη ιατρούς. Τα συμπληρώματα διατροφής δεν είναι φάρμακα, αλλά μπορεί να χορηγούνται συμπληρωματικά, χωρίς να παραιτούνται οι ασθενείς από τις αποδεκτές υπό της ιατρικής επιστήμης θεραπείες ή θεραπευτικές τεχνικές και μεθόδους, που γίνονται, όταν χρειάζονται, υπό ιατρική καθοδήγηση, παρακολούθηση και ευθύνη. Οι παρατιθέμενες διαφημίσεις εξυπηρετούν της δαπάνες συντήρησης της παρούσας ιστοσελίδας Το παρόν άρθρο προστατεύεται από το Νόμο 2121/1993 και 4481/2017 για την πνευματική ιδιοκτησία. Η ολική ή μερική αντιγραφή του παρόντος επιστημονικού άρθρου χωρίς τη γραπτή έγκριση του Δρ Δημητρίου Ν. Γκέλη θεωρείται κλοπή πνευματικής ιδιοκτησίας και διώκεται βάσει της νομοθεσίας.